- Base documental de información técnica del producto: DDB ha recopilado la documentación por cada producto requerida y exigida por los entes reguladores. Dentro de los principales documentos se encuentran, el Registro Sanitario, Ficha Técnica y Buenas Prácticas de Manufactura.
- Asesoría de Tecnovigilancia y Farmacovigilancia.
- Reporte y seguimiento a problemas relacionados con los medicamentos (PRM) o problemas relacionados con el uso de los medicamentos (PRUM).
- Apoyo en el proceso de sostenibilidad del sistema único de habilitación, en temas relacionados con el manejo y uso de medicamentos.
- Acompañamiento en los procesos de autoevaluación del sistema único de acreditación, con el fin de desarrollar planes de mejoramiento direccionados al cumplimiento de estándares de calidad. DDB trabaja de la mano con ICONTEC en el tema de acreditación.
- Asesoría en implementación de la política de seguridad del paciente.
- Modelos conceptuales donde se identifique las fallas de la atención en salud, las probabilidades de riesgo, acciones correctivas y preventivas para la reducción del mismo.






